Kadcyla Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - трастузумаб емтансзин - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - На ранен рак на гърдата (ЕДК)kadcyla се въвежда, като единствен представител, се посочва и за адъювантного лечение на възрастни пациенти с her2-положителни ранен рак на млечната жлеза, които имат остатъчен инвазивен рак на гърдата и/или на лимфните възли след неоадъювантной таксана основа и her2-таргетной терапия. Метастатический рак на млечната жлеза (icb)kadcyla се въвежда, като под формата на монопрепарата, е показан за лечение на възрастни пациенти с her2-положителни, неоперабельным пациенти с местнораспространенным или метастазирал рак на млечната жлеза, които по-рано са получавали трастузумаб и таксана, поотделно или в комбинация. Пациентите трябва да имат:получаване на по-рано терапия локално-разпространена или метастатичен заболявания, ordeveloped рецидив на болестта по време или в рамките на шест месеца след приключване на помощните терапия.

TYLJET 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tyljet 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине 200 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Тилозин - Инжекционен разтвор - 200 mg/ml - говеда, кози, овце, свине

Enhertu Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

PROGRESSIS България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

progressis

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Вирус репродуктивно & респираторно синдром (РРСС), инактивированная, щам p120 - инжекционна емулсия - ≥ 2.5 log10 if - прасета

EPRECIS 20 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

eprecis 20 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats 20 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - eprinomectin - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, кози, овце

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Nasym Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - жива аттенуированная респираторно-синцитиальный вирус от едър рогат добитък (brsv), прецедете Лым-56 - Имуномодулатори за бичи, говеда, живи вирусни ваксини, бичи респираторно-синцитиальный вирус (brsv) - Говеда - Активна имунизация на едрия рогат добитък, за да се намали отделянето на вируса и респираторни клинични признаци, причинена от респираторно-синцитиальной инфекция на едър рогат добитък .

CESTEM  Flavoured tablets for medium and small dogs България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cestem flavoured tablets for medium and small dogs

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Фебантел; Пирантел (като эмбоната); Празиквантел - таблетка - 150 mg/таблетка; 50 mg/таблетка; 50 mg/таблетка - кучета

GABBROVET Multi 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко за бозаещи телета и прасета 140 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gabbrovet multi 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко за бозаещи телета и прасета 140 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Паромомицин - разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко - 140 mg/ml - прасета, телета

GABBROVET 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета 140 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета 140 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Паромомицин - разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител - 140 mg/ml - говеда, прасета, телета